北京商报讯(记者王寅浩宋雨盈)8月18日，达安基因（002030）发布公告称，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械（881144）注册证，医疗器械（881144）名称为人副流感（885879）病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，注册证编号为国械注准20263401731，有效期自批准之日起至2031年8月16日。

根据公告，该产品用于定性检测人口咽拭子中人副流感（885879）病毒RNA，包括人副流感（885879）病毒Ⅰ型、人副流感（885879）病毒Ⅱ型、人副流感（885879）病毒Ⅲ型和人副流感（885879）病毒Ⅳ型，该试剂盒的检测结果不区分副流感（885879）病毒型别。