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东方海洋子公司连拿3张医疗器械注册证

发布日期:2026-08-11 14:43:10  来源 : 经济导报    作者 :量核研报    浏览量 :0
量核研报 经济导报 发布日期:2026-08-11 14:43:10  
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东方海洋子公司连拿3张医疗器械注册证!公司仍处亏损,7月曾被执行

8月7日,东方海洋(002086)(002086.SZ)公告称,公司子公司质谱生物科技有限公司(下称“质谱生物”)自主研发的儿茶酚胺代谢谱检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)近日取得了山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械(881144)注册证。

公告显示,儿茶酚胺代谢谱检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)的注册证编号为鲁械注准20262400305,注册证有效期为2026年8月3日至2031年8月2日,预期用途为用于体外定量检测人体血清或血浆中多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、变肾上腺素(甲氧基肾上腺素)、去甲变肾上腺素(甲氧基去甲肾上腺素)、3-甲氧酪胺的含量。

8月4日,东方海洋(002086)也曾发布公告,披露了公司全资子公司艾维可生物科技有限公司(下称“艾维可”)自主研发的中性粒细胞载脂蛋白(HNL)测定试剂盒(荧光免疫层析法)取得山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械(881144)注册证的信息。

中性粒细胞载脂蛋白(HNL)测定试剂盒(荧光免疫层析法)的注册证编号为鲁械注准20262400300,注册证有效期为2026年7月23日至2031年7月22日,预期用途为用于体外定量测定人体全血、血清中的中性粒细胞载脂蛋白(HNL)的含量。

7月28日,东方海洋(002086)披露公告称,艾维可自主研发的中性粒细胞载脂蛋白(HNL)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)取得山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械(881144)注册证,注册证编号为鲁械注准20262400299,注册证有效期为2026年7月23日至2031年7月22日,预期用途为用于体外定量测定人体血清中的中性粒细胞载脂蛋白(HNL)的含量。

东方海洋(002086)成立于2001年,注册地位于烟台市莱山区,法定代表人为刘洪涛,注册资本19.59亿元。官网资料显示,公司2006年11月在深交所上市,是一家集海水苗种研发繁育、海洋牧场生态养殖、休闲渔业、水产食品加工、保税仓储物流、精准医疗、科研推广及国际贸易于一体的农业产业化龙头企业、国家级水产良种场。

业绩方面,2025年,东方海洋(002086)实现营业收入3.56亿元,同比增长4.68%;归母净利润为-1.53亿元,亏损同比收窄19.80%。

东方海洋(002086)披露的2026年半年度业绩预告显示,公司预计上半年归母净利润亏损4500万至5500万元,较上年同期亏损7101.44万元的幅度明显收窄。公司表示,上半年净利润亏损收窄主要系管理费用、销售费用下降及收回前期检测业务款项,冲回资产减值损失所致。

中国执行信息公开网显示,7月28日,东方海洋(002086)被山东省青岛市中级人民法院列为被执行人,执行标的为5.12万元,案号为(2026)鲁02执1766号。

(大众新闻.经济导报记者贾义航)

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