北京商报讯(记者董亮实习记者于怡朗)8月10日晚间，莱美药业（300006）(300006)披露公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的吸入用乙酰半胱氨酸溶液(3M（MMM）l：0.3g)《药品注册证书》。
据悉，吸入用乙酰半胱氨酸溶液是以ZambonS.p.A.公司的Fluimucil(富露施)为参比制剂开发，该品1965年首次在意大利上市，2002年进口我国。吸入用乙酰半胱氨酸溶液适用于因浓稠粘液分泌物过多所致的呼吸道疾病，如急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。
