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华东医药伊妍仕 S型额部适用症变更注册申请获受理 高端再生填充版图有望再下一城

发布日期:2026-06-09 19:19:43   来源 : 证券日报网    作者 :量核研报    浏览量 :0
量核研报 证券日报网 发布日期:2026-06-09 19:19:43  
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6月9日,华东医药(000963)股份有限公司(以下简称:华东医药(000963))发布公告,公司旗下进口第三类医疗器械(881144)注射用聚己内酯微球面部填充剂Ellansé伊妍仕S型适用于额部皮下或骨膜上植入以改善中至重度额部轮廓缺陷的新增适用症的变更注册申请,已获得国家药品监督管理局(NMPA)正式受理,其应用范围有望从鼻唇沟皱纹拓展至额部轮廓领域,产品临床价值进一步释放。

Ellansé伊妍仕是华东医药(000963)医美的核心产品之一。作为国内首款获批的进口PCL(聚己内酯)高端面部填充剂,此次伊妍仕S型新适用症的变更注册申请获受理,通过拓展至额部这一精细部位,与已有适应症形成协同,强化了再生填充矩阵的多适应症布局竞争力。

再生赛道迎来重磅新成员

公告显示,Ellansé伊妍仕由聚己内酯(PCL)微球和羧甲基纤维素(CMC)凝胶载体组成,PCL和CMC具有良好的生物相容性,效果自然,安全可靠。其作用原理是先通过CMC进行快速填充,即时塑形,而后通过PCL微球刺激注射部位皮下的胶原新生,重塑胶原支架,带来自然、安全、持久的美学改善。

Ellansé伊妍仕S型是国内首款获得NMPA三类医疗器械(881144)认证的进口PCL高端面部填充剂,已于2021年8月在中国正式上市。此次新增额部填充适用症,是国内开展并完成的“一项评价注射用聚己内酯微球面部填充剂用于额部填充改善额部轮廓的有效性与安全性的前瞻性、多中心、随机、无治疗对照、评估者设盲、优效性临床试验”的有力支撑,数据显示该产品在改善额部轮廓方面具有良好的有效性与安全性。

根据弗若斯特沙利文发布的《医美注射类产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》,在医美项目中,以注射类和光电类为代表的非手术类医美项目因其低侵入性和快恢复性特点被消费(883434)者更广泛地接受。其中,注射类项目具有塑形性强、效果直观可见等优势,受到市场广泛青睐。

据悉,伊妍仕已在国内形成差异化产品矩阵,可满足不同部位、不同层次、不同维持时间的个性化抗衰需求。年报显示,截至2025年12月,公司Ellansé伊妍仕第二代新品——臻妍、紧妍、致臻已进驻近500家医美机构。为满足渠道差异化需求,提升市场渗透率,欣可丽美学推出Ellansé伊妍仕经典版是国内首款获批的三类医疗器械(881144)认证的进口PCL高端面部填充剂,目前已成功准入多家全国重点公立医院(884301),并与战略合作伙伴开展定制化新品开发。截至2026年4月,Ellansé伊妍仕已在全国9个省份数十家大型公立医院(884301)实现准入。

此次,伊妍仕S型新增额部填充适用症获受理,是华东医药(000963)在高端医美领域持续深耕的又一重要里程碑,也与此前获批的伊妍仕M型及玻尿酸、肉毒毒素等产品形成协同,持续完善公司高端注射产品矩阵。

医美战略全面落地夯实高端医美全赛道领先地位

华东医药(000963)医美领域全域战略布局已全面完成,构建了“医美注射+光电能量源”双轮驱动的完整产品矩阵,实现非手术类医美所有核心赛道高端产品全覆盖。依托前瞻性产业布局,公司打造出兼具综合化、差异化的医美产品集群,产品数量与覆盖领域均稳居行业前列。

目前,公司已拥有超50款“无创+微创”医美国际化高端产品,其中海内外已上市产品达33款,形成较为完整的产品矩阵。

在注射医美领域,公司三大核心品类全覆盖差异化管线,构筑竞争壁垒。华东医药(000963)已实现再生类、玻尿酸、肉毒毒素三大核心品类全面覆盖,旗下再生填充剂Ellansé伊妍仕S型与M型、高端长效玻尿酸MaiLi Extreme(魅俪朔盈)、全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣等重磅产品均已登陆国内市场,且各品类均布局两条及以上差异化管线,为精准匹配市场多元化需求、筑牢核心竞争壁垒提供坚实支撑。

今年3月,公司独家经销的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣正式获批上市,适用于暂时性改善65岁及以下成人因皱眉肌/降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。

玻尿酸赛道,新型高端含利多卡因透明质酸钠填充剂MaiLiExtreme(商品名:魅俪朔盈)自2025年5月正式商业化以来,已与超100家医美机构建立合作。年报显示,魅俪朔盈已完成23个省份挂网及调价流程。欣可丽美学联合华东医药(000963)药服团队累计开展医生培训20余场,覆盖公立医疗机构医生近500人次,在提升临床医师专业技术水平的同时,也为高品质医美服务交付与求美者满意度提升奠定坚实基础。MaiLi Precise作为系列中透明质酸钠浓度最低的产品,其中国注册申请已于2025年10月获国家药品监督管理局(NMPA)受理。

再生填充领域,公司旗下聚左旋乳酸胶原蛋白刺激剂Lanluma临床试验正稳步推进。在光电能量源设备领域,华东医药(000963)通过器械矩阵全覆盖巩固领先地位,公司已实现高端市场全面覆盖,截至2025年末,超400家机构引入旗下冷冻美白产品Glacial spa酷雪、射频抗衰产品Reaction芮艾瑅以及新一代“少女光”脉冲光射频治疗仪Renotion芮颜瑅,机构覆盖率较2024年实现翻倍,进一步巩固了EBD管线优势。生美设备Préime DermaFacial顺利上市,持续强化仪器产品布局,助力渠道业务拓展。全能型皮肤医美设备V30注册申请已于2025年获受理,未来上市后将进一步夯实公司在非手术医美器械领域的领先地位。

未来,华东医药(000963)将持续深耕无创与微创医美全赛道,以全球化创新研发为引擎,不断夯实“注射+光电”双轮驱动的全产业链布局。随着Ellansé伊妍仕S型额部填充新适用症注册工作的持续推进,公司高端再生医美产品矩阵将更加完善,有望为求美者提供更个性化、更精准的面部年轻化解决方案,引领中国非手术医美行业高质量发展。

(CIS)

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