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诚达药业:兴业证券、招商证券等多家机构于6月9日调研我司

发布日期:2026-06-09 19:10:58   来源 : 证券之星    作者 :量核研报    浏览量 :0
量核研报 证券之星 发布日期:2026-06-09 19:10:58  
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证券之星消息,2026年6月9日诚达药业(301201)(301201)发布公告称兴业证券(601377)分析师乔波耀、招商证券(HK6099)分析师侯彪、中泰证券(600918)分析师杨涛于2026年6月9日调研我司。

具体内容如下:

问:公司小核酸业务目前的进展?达到什么量级?

答:目前公司小核酸业务主要为亚磷酰胺单体和GalNc递送系统,公司也能提供修饰单体的工艺开发和生产,满足小核酸药物(如siRN、SO)的定制化生产需求。相关产能能满足客户不同阶段、不同规模订单的需求。

问:公司目前在做的亚磷酰胺单体的种类有多少,具体价格多少与递送系统的价格区别?

答:公司目前开展的亚磷酰胺单体种类有十余种,同时也会根据市场及客户需要拓展更多种类;不同种类的亚磷酰胺单体价格有所区别,标准化单体及定制化单体价格也不相同;递送系统的单价相较单体的单价会更高,但合成单位PI的需求数量比亚磷酰胺单体要低。

问:公司CDMO业务主要从事小分子药物,选择进入小核酸业务的出发点及契机?

答:小核酸药物中间体是公司CDMO业务的延伸,也是公司的战略布局方向,经过海外代理推广,公司通过技术合作切入该业务。小核酸药物具备靶点丰富、成药性高、药效持久等优势,但其合成工艺复杂、规模化生产难度大、质量控制要求极高,为专业CDMO企业构筑了强大的技术护城河。

问:在公司感知上,公司能够进入小核酸供应链的主要因素?

答:公司长期以来和众多客户有着较为深入的合作,也是部分客户小分子业务合格供应商,拥有良好的合作关系。公司的质量体系拥有中国NMP、美国FD、日本PMD、韩国MFDS以及马来西亚NPR等医药监管机构的GMP符合性良好检查记录,并多次通过了欧美客户及其他机构的质量审计;公司也建立起了基于行业最佳实践的EHS管理体系,成为制药供应链倡议会员供应商合作伙伴;公司拥有丰富产业化经验与多功能柔性化生产线,反应设备总容积达141.55万升能满足客户的产能需求。基于上述合作基础以及公司在质量管理、EHS、产能等方面的优势,共同促进了相关业务的合作。

问:公司小分子GLP-1药物中间体目前供应多少个片段?收入体量及未来的市场份额?

答:公司目前开展的小分子GLP-1药物中间体有多个片段,同时公司也会结合市场需求及客户需要拓展更多种类;收入及市场情况请关注公司后续的定期报告。

问:公司如何看待干细胞创新药(886015)在心梗、脑梗上的应用,远期规划?

答:公司细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目已按照CDE法规要求完成工艺优化研究和3批工艺验证、质量研究,分析方法验证和质量标准建立,完成货架式冻存制剂的3批生产和检定;心梗项目完成主要的非临床研究(包括药理药效,药代和毒理试验研究),为IND申报做准备。公司将积极推动干细胞项目国内IND申报及临床研究,加快产品上市进程。

诚达药业(301201)(301201)主营业务:跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药(884143)CDMO研发生产服务,以及左旋肉碱系列产品、原料药(884143)的研发、生产和销售。

诚达药业(301201)2026年一季报显示,一季度公司主营收入1.28亿元,同比上升68.06%;归母净利润700.2万元,同比上升600.15%;扣非净利润309.86万元,同比上升152.93%;负债率9.78%,投资收益3.08万元,财务费用192.6万元,毛利率33.13%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级,增持评级1家。

以下是详细的盈利预测信息:

融资融券(885338)数据显示该股近3个月融资净流出5285.82万,融资余额减少;融券净流入0.0,融券余额增加。

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