云南白药（000538）(000538.SZ)发布公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，由公司申报的INB301注射液新药临床试验申请(简称“IND”)已获得美国FDA许可，同意开展临床试验，拟开发适应症为肿瘤恶病质。

该药品为公司研发的首个治疗用生物创新药（886015），拟用于治疗肿瘤恶病质。肿瘤恶病质是一种由恶性肿瘤引发的复杂代谢紊乱综合征，以持续性骨骼肌消耗为特征，常规营养支持难以逆转。截至目前，已获得中美两国临床试验许可，累计已投入研发费用约人民币5066.5万元。